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技术文章

  • 2024

    6-26

    GB/T 22638 药用铝箔针孔试验

    针孔度检测可以帮助识别产品表面或内部是否存在针孔大小的缺陷。这些缺陷可能影响产品的强度、密封性、外观等，从而影响产品的性能和可靠性。通过检测针孔度，制造商可以及时发现并解决这些缺陷，确保产品的完整性。因此，检测针孔度的位置和大小，非常重要。铝箔针孔度测试仪是常用来检测针孔度位置的检测设备，下面从测试原理、检测方法等多方面来详细介绍。检测仪器推荐：PAHT-30铝箔针孔度测试仪在规定的环境及灯箱光源下，利用铝箔针孔的透光性，通过药用铝箔针孔度检查台来观察针孔的数量，并测量针孔的...

  • 2024

    6-24

    从实验室到生产：合成血液穿透测试仪的全程应用

    在医疗、纺织和防护材料等领域，合成血液穿透测试仪扮演着至关重要的角色。它不仅能够评估材料的防渗透性能，还能确保产品在实际应用中达到预定的防护效果。从实验室研发到生产线的实际应用，合成血液穿透测试仪都发挥着重要的作用。在实验室阶段，合成血液穿透测试仪是科研人员评估新材料防渗透性能的重要工具。科研人员通过精确控制合成血液的成分和流动速度，模拟真实环境中血液对材料的渗透情况。这种测试方法不仅具有高度的可重复性，而且能够准确反映材料的防护性能。通过实验室的反复测试和优化，科研人员可以...

  • 2024

    6-24

    电子数显垂直度测试仪使用方法

    电子式垂直轴偏差测量仪用于各种食品、化妆品、药品等行业不同容量瓶的垂直度偏差的测定，是瓶厂、瓶用户及科研单位检测玻璃瓶和塑料瓶垂直度偏差的检测仪器。该仪器具有操作方便，定心精度高、测定精度高等特点。检测仪器推荐：CRT-01E电子轴偏差测试仪测试原理：将瓶底加持固定在水平板的旋转盘上，使瓶口与千分表接触，旋转360°读取大值和小值，二者之差的1/2即为垂直轴偏差数值。仪器巧妙利用了三爪自定心卡盘同心度高的特点，配合一套可以自由调节高度和方位的高自由度的支架，可以满足各类容器瓶...

  • 2024

    6-22

    GB/T 16578.1塑料薄膜和薄片 耐撕裂性能的测定 第1部分:裤形撕裂法

    GB/T16578的本部分规定了用标准的裤形试样测定厚度在1mm以下的薄膜和薄片的撕裂性能方法。试验应在规定的状态调节和试验速度下进行。本部分适用于软质和硬质材料的薄膜和薄片,试验时材料不应发生脆性破坏，或材料的不可逆变形.引起的两裤腿变形所耗能量不应影响撕裂所耗能量。本部分不适用于测定泡沫片材和泡沫薄膜的撕裂性能。检测仪器推荐：ETT-AM拉力试验机1.拉伸试验机(非摆锤式):类似于GB/T1040.3-2006所规定的,具有下列特性。2.具有规定的夹具分离速度。负荷测量装...

  • 2024

    6-22

    包装用多层共挤重载膜、袋物理性测试

    本标准规定了包装用多层共挤重载膜袋(以下简称重载膜、袋)的术语和定义、分类要求、试验方法检验规则以及标志、包装、运输和储存。本标准适用于以聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等树脂为主要原料,通过多层共挤吹塑工艺生产的具有高强度的多层共挤吹塑重载膜(包括FFS膜)、袋。单层挤出吹塑重载膜袋也可参照本标准。需要检测的项目如下，6.4物理机械性能6.4.1拉伸强度、断裂标称应变和拉伸屈服应力试验。检测仪器推荐：ETT-AM拉力试验机测试方法：按GB/T1040.3-2006的规定,取2...

  • 2024

    6-21

    医药包装物理性能测试仪测试笔式注射器的定位移

    笔式注射器体积小巧、操作简便易行，便于患者独立完成药物注射过程。对于危急情况或需要快速起效的治疗至关重要。本篇文章山东普创工业科技有限公司使用自主研发生产的PMT-05医药包装物理性能测试仪测试笔式注射器的定位移，给相关的生产企业提供参考价值。检测仪器：PMT-05医药包装物理性能测试仪测试要求：注射力将笔式注射器安装适用的笔式注射器用针头后固定不动，手动旋转剂量轮鼓至最大注射剂量位置，使用万能材料试验机对注射按钮垂直项下以2mm/s的速度按压注射按钮，注射过程中最大注射力应...

  • 2024

    6-20

    合成血液穿透测试仪：快速、可靠的质量把关工具

    在医疗、纺织和防护服生产等多个行业中，材料的防渗透性能是至关重要的。为了确保这些材料能够有效地阻挡液体渗透，合成血液穿透测试仪应运而生，成为了一种快速、可靠的质量把关工具。合成血液穿透测试仪是一种模拟人体血液渗透过程的设备，它使用一种特殊的合成液体来模拟血液的渗透行为。这种合成液体具有与真实血液相似的物理和化学特性，能够准确地模拟血液在材料上的渗透过程。在测试过程中，合成血液被均匀地滴落在待测材料上，然后观察液体是否能够在一定时间内渗透过材料。如果液体能够迅速渗透，则说明该材...

  • 2024

    6-20

    ASTM F1140无约束包装物抗内压强度试验仪

    无菌医疗器械包装方式有敞口包装，封口包装。其中无约束包装抗内压破坏，符合ASTMF1140测试需求，医疗器械生产企业、医疗器械检测单位都需检测此指标。今天我们就根据ASTMF1140标准来详细的了解一下无约束包装物抗内压强度试验。本文采用国外ASTMF1140《无约束包装物抗内部加压损坏的试验方法》检测无约束包装爆破压力，验证无约束包装易发生破裂的位置，并结合试验结果确定破裂现象产生的原因。检测仪器推荐：LT-03A泄漏与密封强度测试仪依据标准ASTMF1140《无约束包装物...

  • 2024

    6-19

    正压法泄漏与密封强度测试整袋胀破

    正压法泄漏与密封强度测试整袋胀破适用于各种包装袋、包装容器热封强度和密封完整性的测试。通过测量材料的热封强度和密封完整性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求推荐仪器：LT-03A泄漏与密封强度测试仪设备原理l通过对试样内部充入正压，进行各种封边的封口强度、热封质量、整袋胀破压力、泄漏性能的量化测定；l通过对试样内部充入正压，进行各种瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标的分析测试。试验步骤1.1上电，给仪器通电预热至少30分钟。1.2试...

  • 2024

    6-17

    ASTM F2338 包装泄露的标准检测方法—真空衰减法

    微泄漏无损密封测试仪采用真空无损测试方案，可适用于各种空的/预充式注射器，水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、以及其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。参考标准：《ASTMF2338包装泄露的标准检测方法—真空衰减法》《USP1207美国药典标准》《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试《中国药典》2020年版四部微生物检查法《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》《YYT0681.18-2020无菌医疗器械包装试验方法第18...
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