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技术文章

  • 2022

    11-21

    塑料输液瓶的壁厚测试法

    塑料输液瓶具有质轻不易破碎，韧性、机械强度好，方便运输和使用;密封性好瓶口采用焊封工艺，没有玻璃瓶输液盖口塞接合处的漏气现象;化学性质稳定，药物相容性好，不溶性微粒比玻璃瓶输液少5倍;采用双向拉伸工艺比挤吹法生产的塑料瓶透明度好，变形性小;使用具有内盖、异戊二烯的胶垫和有易拉环的外盖组合盖，保证其密封性好，穿刺力适中，滞针性好，穿刺时不掉屑，易拉环拉开力适度;在紧急使用、需要快速输液的情况下，适合于做挤压输液，容器的挤压口部位可承受超过常压0.5Pa的压力。检测设备：BTG-...

  • 2022

    11-19

    关于垂直轴偏差测量仪的使用方法

    垂直轴偏差测定仪是瓶厂、瓶用户及科研单位检测瓶垂直度偏差的，目前我们这边从操作模式来说我们有两款，一款是机械式，一款是电子式，目前由于现在是数字化的世界，很多客户越来越倾向电子轴偏差测试仪，今天我们普创科技针对电子垂直轴偏差测量仪给大家了解一下关于这款设备的情况产品介绍用于各种食品、化妆品、药品等行业不同容量瓶的垂直度偏差的测定，是瓶厂、瓶用户及科研单位检测玻璃瓶和塑料瓶垂直度偏差的检测仪器。该仪器具有操作方便，定心精度高、测定精度高等特点。工作原理是：将瓶底加持固定在水平板...

  • 2022

    11-19

    YY 0852-2011一次性使用无菌手术膜水蒸气透过性测试

    本标准所规定的手术膜,主要用于手术中贴于手术部位。其作用是阻止来自于皮肤的可能携带细菌的皮屑向手术创面弥散,并阻止手术切口周围皮肤深层的微生物迁移到皮肤表面从而向手术切口传播,以防止引起感染。对于某些特殊的手术膜,符合本标准不意味着能满足临床要求。对于平面度不够理想的手术部位(如头部、关节),最好使用伸展特性好的聚氨酯手术膜。对于其他特殊要求的手术膜，本标准规定之外的要求也可能是必须的。手术膜是与手术创面接触的粘贴材料,具有外科敷料和粘贴胶带的双重属性。手术膜所有与粘贴表面接...

  • 2022

    11-19

    如何检测胶带持粘性?

    胶带是日常生活中的小物件之一,粘连东西都少不了它,胶带的种类也很多,各自使用的领域也不一样。比如,透明胶带主要用于封箱粘连,铝箔胶带可用于保温密封,美纹胶带多用于装修装潢,绝缘胶带则用于电线。持粘性是胶带保持力的反映性能。持粘性是指延粘贴物上的压敏胶带长度方向垂直悬挂一定重量的砝码时,胶粘带抵抗卫衣的能力。若持粘保持性很差,则胶带容易脱落,达不到粘结的目的;若持粘保持性太大,容易使粘贴物在脱离被黏贴物时破损。胶带的持粘性与产品质量的合格有着密切的联系,如果持粘保持性很差,很容...

  • 2022

    11-19

    密封性测试仪的安装调试

    密封试验仪适用于食品、制药、日化、电子等行业软包装件的密封试验。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率；压力递增检测模式可迅速得出试样泄漏参数，亦可观察试样在阶梯压力环境和不同保压时间下的蠕变和破裂及泄漏状况；真空衰减模式适用于高价值内容物包装在真空环境下的全自动密封性检测。密封性测试仪安装、调试:1将有机玻...

  • 2022

    11-15

    水蒸气透过率检测方法对比分析

    为了保证包装产品的有效性，要求其具有良好的阻隔性能，其中衡量的一个重要指标就是水蒸气透过率（量）。国内外有很多关于水蒸气透过率（量）的测试标准，其中国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会颁发的常用检测标准方法有以下几种：GB/T1037-2021塑料薄膜与薄片水蒸气透过性能测定杯式增重与减重法GB/T31355-2014包装件和容器水蒸气透过性测试方法红外传感器法GB/T26253-2010塑料薄膜和薄片水蒸气透过率的测定红外检测器法GB/T21332-2008硬质泡...

  • 2022

    11-15

    中国药典46球初粘力测定法

    中国药典2020年版-初黏力的测定：本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力;持黏力可反映贴膏剂、贴剂的膏体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力;剥离强度表示贴膏剂、贴剂的膏体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴膏剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。第一法（初黏力的...

  • 2022

    11-14

    YY/T0681.2无菌医疗器械软性屏障材料密封强度试验

    YY/T0681无菌医疗器械包装试验方法与ASTMF88具有较好的一致性，其由10部分组成，今天我们普创科技针对YY/T0681.2即第二部分软性屏障材料的密封强度相关试验操作过程与结果判断简单的做个小小的文章总结一下。试验标准：范围：YY/T0681.2试验范围：无菌医疗器械包装密封强度试验可以用于对软性材料与刚性材料，本无菌医疗器械标准引用了GB/T2918塑料试样状态调节和试验环境标准。3.密封强度的意义与应用密封强度不仅用于评价无菌医疗器械软包装的剥离力和包装完整性，...

  • 2022

    11-11

    GB/T 32017- 2019水性墨水圆珠笔和笔芯抗漏性试验

    水性墨水圆珠笔和笔芯作为常用文具之一，在日常生活、学习、工作中随处可见；一些低质的产品往往存在着漏墨问题，轻则影响使用，重则造成物品被染色污染；今天我们普创工业科技针对最新标准GB/T32017-2019水性墨水圆珠笔和笔芯抗漏性试验简单的做一下介绍！试验仪器：LT-02P密封性试验仪试验方法：1.通过定制程序专业按照GB/T32017-2019国家标准可实现水性墨水圆珠笔和笔芯的抗漏性试验.2.在密封性试验仪（标准称之为减压仪）进行基本试验参数设置，如：设置减压速度（一般为...

  • 2022

    11-10

    约束板内部气压法软包装密封胀破试验

    YY_T0681.9-2011无菌医疗器械包装试验方法第九部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验软包装或组合袋flexiblepackage：包装上至少一种密封材料是软性结构的包装(如,纸、聚乙烯等)。约束板restrainingplates：制做成当给包装加压时,接触并限制包装表面膨胀的刚性板。试验描述：在一台仪器上对供试包装内部充入气压,直到包装破裂。多数情况破裂发生在密封区域的一处或几处。充气和加压设备要求能在密封被破坏之前保持内部压力增加。在增压过程中,包装应置于两...
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