药用硬片包装

    在医药包装领域，热合强度是衡量包装材料密封性和安全性的关键指标之一。特别是对于聚氯乙烯（PVC）药用硬片这类用于固体药品（如片剂、胶囊剂等）的包装材料，其热合强度直接关系到药品在运输、储存和使用过程中的安全性和有效性。YBB00122003-2015热合强度测定法作为药用包装材料热合强度测试的标准方法，为制药企业和包装材料生产商提供了明确的测试规范和操作指南。

测试原理：

   YBB00122003-2015热合强度测定法采用热压封口法进行测试。待封试样被置于上下热封头之间，通过预先设定的温度、压力和时间参数，完成试样的封口。封口完成后，通过剥离测试测量封口处的剥离力，从而评估热合强度。
测试设备：推荐ETT-A电子拉力机+HST-01A热封测试仪

热封仪用于试样的热封处理，拉力试验机则用于剥离测试。

试样制备：
取适量的药用包装材料，裁取规定尺寸的试样。对于PVC药用硬片，通常需要裁取100mm×100mm的试样，并与同样尺寸的药用铝箔或其他材料叠合，以模拟实际包装情况。
测试步骤：
1.将试样置于热封仪上，按照标准规定的温度、压力和时间参数进行热封处理。
2.热封完成后，将试样冷却至室温。
3.使用拉力试验机对试样进行剥离测试，记录剥离力值。
4.根据剥离力值计算热合强度，并与标准规定的zuidi要求进行比较。
5.测试结果的处理和判定：测试结果应包括剥离力值、热合强度以及是否满足标准要求的判定。如果热合强度低于标准规定的zuidi要求，则判定为不合格。