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技术文章

一致性评价注射剂包装密封性验证的检测仪器推荐

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       无菌药品包装容器的密封完整性是保证药品隔离外部空气、细菌、病毒等的基本保障。为了保证药品的保质期及药品安全,防止药品包装不需要的气体(常见为氧)、有害的微生物或颗粒污染物进入,应对其包装材料的密封完整性效果进行检验。
 

      目前传统的检测无菌药品包装完整的方法有色水法和微生物挑战法。而此两种方法一般存在主观性判断精度、破坏性等缺点,FDA也将其列为概率法。现有的FDA等法规更倾向于采用经验证的物理定量的测试方法,因此USP 40-1207中也推荐了一种更直观、可溯源、非主观、无损的检漏方法-真空衰减法。真空衰减法测试时间短,无人为因素影响,能更的指导生产和检验工作。因此此方法在国外制药企业中已经部分替代色水法和微生物挑战法。为了能够将本公司检验能力提高,方便对无菌药品包装容器的密封完整性进行评估.


       目前,已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)中有明确规定“五、处方工艺技术要求2、工艺验证中提到“包装密封性验证,方法需经适当的验证";八、稳定性研究技术要求稳定性考察初期和末期进行无菌检查,其他时间点可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整测试方法(例如压力/真空衰减等)进行检测,并进行方法学验证"。

    针对一致性评价注射剂包装密封性验证开发的MLT-V100真空衰减法密封性测试仪,参照美国药典USP 40-1207法规制造,测试误差高达5um,能够避免绝大部分微生物和细菌侵入,满足各种注射液、冻干粉包装密封性验证。国内真空衰减法密封性测试仪检测技术。

MLT-V100微泄漏无损密封测试仪

产品介绍

MLT-V100型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-13包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。

产品特点

智能全自动、功能齐全、高精度、高效率

可选配正、负压测试原理

7寸触摸屏、友好人机工效符合“GMP"所有要求

内置微电脑数据处理亦可外接计算机操作

气动密封腔保证高效高密封性,并提供6腔夹具可选(全自动一次检测6个试样)支持内置流量计校住和阳性瓶校佳

多种通讯模式,便于数据管理、导出自带打印机、结果保存

可选两种抽真空原理方便用户选择支持功能扩展和非标夹具定制

ABS(工程塑料)外壳,不锈钢外壳可选

执行标准

《ASTM F2338-13包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》、SP1207美国药典标准

技术参数

指标

参数

测试方法

压差真空、正压哀减

测试系统

多传感器技术

真空范围

0~-100kpa/0~-14.5PSI/o~-1000mbar

测试精度

最小0.01CCM(直径约为1um )

测试单位

mbar/pa/psi

测试时间

5-30s

操作界面

7寸液晶触摸屏

真空分辨率

1pa/0.01mbar/0.0001psi

数据转移

USB/485通讯

数据存储

Excel格式

管理权限

三级管理权限

安全密钥

测试参数存储

超过600组数据(数据保存)

真空来源

外置电动真空泵

测试结果

通过/不通过自动判断

测试标准

ASTM F2338

外壳材质

工程塑料,不锈钢

外形尺寸

320×510×320mm

电源

100-240VAC宽电源

气源接口

p6mm聚氨酯管

采集频率

50HZ

打印配置

配置微型打印机(针式/热敏可选),可转存打印A4报告

仪器重量

约18kg

夹具配置

手动夹具,自动夹具

测试配置

实验室离线,抽样测试



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